Синдром марфана

Не может быть!
ФОТОЖОП

может,может..друг мой

Аще!бедный человек(

мало инфы,из за чего так просиcходит?

не повезло!(

Печально :( Этот синдром стал поводом для написания романа! Название "Челове-Слон",а после сняли фильм! Любителям Блокбастеров непонравится!

"заболеваний соединительной ткани человека. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата (удлинённые кости скелета, гиперподвижность суставов), наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы"
Википедия

йоптваю , жесть как она есть.

пост не информативный

Да это не синдром Морфана - там арахнодактлия (паучьи пальцы), привыцный вывих хрусталика и т.д.

интересно

Очорт 0о

не фотошоп, у меня соседка была с таким делом...померла несколько лет назад. правда у неё всё было немного помягче нежели здесь

БОГАТЫРЬ,
может,еще и не такое бывает на белом свете (

ЖЖЖЖЖЖЖЖЖЖЖЖЖЖЖОООООООООООПППППППППППАААААААААААААА полная((

бедные бедные бедные

это не синдром Марфана!

нахер я это на ночь посмотрел?!

Самая натуральная жесть....

Вызывыет жалость... и похоже на какие то генетические эксперименты инопланетян. ())

КРУТО!!!

и не такие случ бывают....

Это не синдром Марфана. Синдром Марфана - генетическое заболевание, и естественно не лечится. Из известных людей вспомнился Ханс Кристиан Андерсон. Он страдал синдромом Марфана.

суровость...

ужас !

Triamteren,

в Меде? оу... чтож ты в Меде проучился ,а такой безграмотный!

http://ru.wikipedia.org/wiki/Синдром_Мар
фана


http://www.critical.ru/actual/vestit/mar
fan.htm


Синдром Марфана развивается вследствие дефекта (изменения) в гене, который определяет структуру фибрина, который играет огромную роль в соединительной ткани. Человек с синдромом Марфана рожден с нарушением, даже если это не было установлено в течение жизни. Хотя каждый человек с синдромом Марфана имеет дефект определенного гена, изменения специфичны для каждой семьи и не каждый может испытывать подобные симптомы в одинаковой степени. Это называют подразумевает, что дефектный ген проявляется у различных людей в различной степени.
Дефектный ген может быть унаследован: ребенок имеет 50% вероятность унаследовать заболевание от родителя с синдромом Марфана. Иногда новый генный деффект появляется во время соединения сперматозоида и яйцеклетки, здоровые родители имеют один шанс из 10,000, родить ребенка с синдромом Марфана. Возможно, в 25% случаев происходит самопроизвольное изменение во время оплодотворения.

Скелет - человек с синдромом Марфана обычно очень высокий и худой. В связи с тем, что синдром Марфана сопровождается удлинением костей скелета: туловища, рук, ног, пальцев рук и ног, они могут быть непропорционально длинные. Человек с синдромом Марфана часто имеет длинное, узкое лицо, и его верхняя губа может быть изогнута, причиной чего являются зубы. Другие скелетные аномалии включают изменение грудини (грудной кости), которая или выступает, или зигзагообразной формы, искривление спины (сколиоз) и плоскостопие.
Глаза – у более, чем половины всех людей с синдромом Марфана отмечается смещение одного из двух хрусталиков глаз. Хрусталики глаз могут быть незначительно выше, чем нормальные и смещаться в сторону. Смещение может быть минимальным или резко выраженным и очевидным. Отслоение сетчатки – это серьёзное осложнение. Многие люди с синдромом Марфана близоруки и у них может развиться глаукома (высокое давление внутри глаза) или катаракта.

ужас =(

фанаты викиПЕДИИ отакуют. если честно пох*й вообще, марфан это или какая иная по*бень, один х*й дико сжимает очко и пробуждает сострадание.

dark- +