Мини-чат
Авторизация
Или авторизуйтесь через соц.сети
96
jekob
На uCrazy 14 лет 22 дня
Всячина

12-летняя девочка-старушка из ЮАР

Эта малютка с большим сердцем и яркой улыбкой называет себя «первой леди» и мечтает о будущем. Однако доктора говорят, что у 12-летней девочки по имени Онтламетсе Фаласте осталось всего пару лет жизни. «Я называю себя первой леди, потому что я первый черный ребенок с этим заболеванием…. Вы знаете еще какого-нибудь темнокожего ребенка с подобным заболеванием?» – говорит девочка. Онтламетсе – единственный темнокожий ребенок с диагнозом синдрома Гетчинсона-Гилфорда – редким и смертельным заболеванием, ускоряющим процесс старения. За всю историю человечества всего два темнокожих ребенка страдали этим заболеванием – оба они умерли, один в США, другой в Нидерландах. Эксперты считают, что одновременно в мире от 200 до 250 детей страдают этим заболеванием. Дети с этим заболеванием умирают от сердечной недостаточности в возрасте от 8 до 21 года, страдая высоким давлением, инсультами, ангиной и сердечной недостаточностью.




Двенадцатилетняя Онтламетсе Фалатсе в своем доме в Хевроне, недалеко от Претории, ЮАР. 12-летняя Фалатсе, напоминающая стареющую женщину, единственный темнокожий ребенок, родившийся с очень редким заболеванием.



12-летняя Онтламетсе Фалатсе читает в классе на уроке чтения в начальной школе Лорато в Хевроне, ЮАР. Стареющая Фалатсе в два раза меньше своих сверстников, но в то же время выглядит в гораздо старше них. Дважды в год Фалатсе летает в Исследовательский центр синдрома Гетчинсона-Гилфорда в Бостоне, где ученые пытаются найти лекарство против ее заболевания.

12-летняя девочка-старушка из ЮАР


Онтламетсе Фалатсе отправляется в школу в Хевроне.



Онтламетсе Фалатсе с мамой Беллой у своего дома в Хевроне.



Фалатсе пришла из школы.



У Онтламетсе Фалатсе глаза очень чувствительны к свету.



12-летняя Онтламетсе Фалатсе со своей лучшей подругой Катлего Матабе перед уроком в школе Лорато в Хевроне.



Онтламетсе Фалатсе в своей комнате в стиле «Ханны Монтаны», которую ей обстановку которой ей подарила организация «Тянись к мечте», исполняющая мечты детей, страдающих смертельными заболеваниями.



Онтламетсе Фалатсе пытается сосредоточиться во время урока математики.



Вот так 12-летняя Фалатсе выглядит на фоне своих сверстников.



Онтламетсе Фалатсе в два раза меньше своих сверстников, хотя выглядит гораздо старше них.



Фалатсе в окружении своих одноклассников.



Фалатсе стоит в очереди, чтобы сдать свою работу учительнице.



12-летняя Онтламетсе Фалатсе проверяет свое школьное расписание дома в Хевроне, ЮАР.

все теги
Поддержать uCrazy
Комментарии4
  1. veleslav
    На uCrazy 15 лет 10 месяцев
    Везьде с улыбкой) молодец) чо мб пошёлте 50р детям в Африку?) или яга, сигареты и т.д. лучше?)
  2. fanlinp
    На uCrazy 15 лет 6 месяцев
    Онтламетсе – единственный темнокожий ребенок с диагнозом синдрома Гетчинсона-Гилфорда – редким и смертельным заболеванием, ускоряющим процесс старения. За всю историю человечества всего два темнокожих ребенка страдали этим заболеванием – оба они умерли, один в США, другой в Нидерландах.

    Двенадцатилетняя Онтламетсе Фалатсе в своем доме в Хевроне, недалеко от Претории, ЮАР. 12-летняя Фалатсе, напоминающая стареющую женщину, единственный темнокожий ребенок, родившийся с очень редким заболеванием.

    Дык скока всего тего темнокожих ребят признали заболевшими этой страшной болезнью?
  3. jekob
    На uCrazy 14 лет 22 дня
    Автор поста
    Цитата: fanlinp
    Дык скока всего тего темнокожих ребят признали заболевшими этой страшной болезнью?

    всемирную статистику не знаю,а вот в ЮАР Онтламетсе Фалатсе единственная и неповторимая
  4. ejik_03
    На uCrazy 13 лет 6 месяцев
    fanlinp,
    имеется ввиду, что на данный момент в мире есть только один живой чернокожий ребёнок с этим синдромом.
    Жалко очень девочку... sad

{{PM_data.author}}

{{alertHeader}}