Мини-чат
Или войти с помощью
52
1
1

Редкая болезнь превращает девочку в камень

все теги

Итальянская пара с нетерпением ожидала рождения первенца, трепетно готовясь к важному событию. Беременная Стефания тщательно следила за своим питанием и режимом дня, находясь под опекой заботливого супруга.


Врачи, проводившие ультразвуковое обследование, не видели у плода никаких аномалий, а потому будущие родители были уверенны в том, что у них родится здоровый малыш.

Сразу после появления на свет новорожденную девочку осмотрели неонатологи, которые заверили супругов Насо в том, что состояние ребенка соответствует всем нормам и вскоре их выпишут из больницы.

Первые полгода Беатриса развивалась нормально и не давала своим внимательным родителям повода для беспокойства. Но на седьмом месяце произошел шокирующий инцидент — во время массажа мать сломала запястье своей дочери.


“Мы с супругом заметили, что Беатриса скована и постоянно прижимает к себе руки. Но врачи сказали, что это вполне нормально для малышей ее возраста. В семь месяцев я нежно массировала ей рук, как вдруг услышала хруст — сломалось запястье”, — вспоминает Стефания Насо.

Обеспокоенные родители привезли девочку в клинику, рассказав о произошедшем. Врачи сделали ребенку рентген, на котором увидели странные кальцификации костей и связок. На все вопросы супругов эскулапы лишь развели руками — они не знали, что это за недуг и как с ним бороться.


“Доктора объяснили нам, что у Беатрисы генетическая аномалия, с которой они раньше никогда не сталкивались. Врачи пытаются помочь нашей девочке, но пока их действия безрезультатны. Мы обращаемся ко всем родителям, которые, возможно, столкнулись с этим заболеванием — свяжитесь с нами и помогите хотя бы советом”, — просит мать девочки, постепенно превращающейся в камень.


Родители маленькой итальянки также призвали специалистов со всего мира откликнуться на их призыв и оказать помощь в поисках лекарства для больного ребенка.

“Специалисты сообщили нам, что кальцификация продолжается, а это значит, что состояние Беатрисы будет ухудшаться с каждым днем. Рано или поздно она перестанет двигаться, а потом не сможет даже дышать”, — передает слова врачей Стефания.

@uCrazy_org
Комментарии4
  1. groupfsp
    На uCrazy 16 лет 1 месяц
    Жалко конечно, но если по чесноку то таких детей море и больше по всему миру и всем ровно пох ( это как бэ не я придумал). Смотрел я как-то интервью одной женщины из благотворительной организации которая пытается помогать таким детям, так вот! Она прямым тесктом говорит, что люди "дичи" если нужно собрать денег какой-нибудь голубогласой няшной девочке, так деньги можно собрать за пару дней, а как собрать пятнадцатилетнему усатому пацану из узбекистана, то все желающих нету.
  2. Glavbuh
    На uCrazy 15 лет 8 месяцев
    блеа, какой только х*йни не бывает...
  3. doker
    На uCrazy 15 лет 1 месяц
    да если бы человечество по сотке скинулося можно было бы уже пол мира выличить!!!
  4. Аленхейм
    На uCrazy 14 лет 8 месяцев
    да если бы человечество по сотке скинутся, можно было бы уже пол мира вылечить!!!

    Не всё так очевидно. Из текста я понял, что врачи не могут помочь ребёнку не из-за отсутствия денег, а из-за не знания, как помочь. И сколько я не смотрел/читал врачи не могут лечить такие генетические заболевания. По этому всем проблемным людям приходится жить со своей болезнью всю жизнь.
Поддерживаются прямые ссылки на изображения, а также ссылки на youtube, rutube, vk video, giphy, coub, tenor, t.me и т.д.

{{PM_data.author}}

{{alertHeader}}