Рожденная без носа, словно Волан-де-Морт: Как живет девочка, у которой нет носа, и как она выглядит спустя 9 лет
Тесса родилась необычной, и об этом родители знали заранее, еще когда делали первые УЗИ во время беременности матери. Врачи до рождения диагностировали редкую болезнь – аплазию. По инструкции в таком случае медики предлагают удалить плод по показаниям. Но родители были категорически против. Они так мечтали о ребенке, что убить малышку у них не возникало мысли, даже при аномальных диагнозах.
Рождение необычного ребенка
Тесса порадовала своих родителей, когда родилась, несмотря на свой дефект. Счастью не было предела, ведь дочку любили с момента зачатия. И для мамы с папой Тесса – совершенно обычная, как остальные малыши. Что их отвлекает от нормальной жизни – сложности со здоровьем, которые у Тессы все-таки возникают.
У девочки не только нет носа, но есть проблемы с глазами. Один глаз слепой после лечения катаракты. Сердце тоже работает нестабильно, хотя явных сложностей нет, внимание к девочке не ослабевает со стороны родителей. Они думают о профилактике проблем и постоянно водят дочь на обследования.
Врачи сделали малышке трахеостомию, чтобы она могла дышать обычным путем, во время сна и еды – без носа это было невозможно. Но этим операционные вмешательства не ограничиваются. Когда Тесса войдет в подростковый период, ей установят нос-протез, чтобы она могла жить обычной жизнью, когда ее лицо будет уже почти сформированным.
Пока не наступило половое созревание, сложно сказать окончательно, насколько будет дальше прогрессировать или уходить комплекс проблем с разными органами в теле Тессы. Приходится своевременно реагировать и оперировать ее по необходимости. Есть вероятность, что нужна будет операция на сердце.
Девочке уже 9 лет, она чувствует себя почти обычным ребенком благодаря маме с папой. В развитии не отстает, играет и рисует, общается с друзьями, весело проводит время, читает быстро.
Родители за все это время ни минуты не жалели, что у них есть ребенок с таким специфическим диагнозом. Они делают все для счастья Тессы, чтобы она выросла радостной и полноценной. И девочка отвечает взаимностью на такую любовь, заряжает окружающих позитивом, добротой и жизнелюбием.
Тесса и ее родители смотрят в будущее с оптимизмом, они верят в лучшее. Ведь не зря в свое время мама и папа поверили в свое счастье и спасли жизнь дочери еще до рождения.
У девочки не только нет носа, но есть проблемы с глазами. Один глаз слепой после лечения катаракты. Сердце тоже работает нестабильно, хотя явных сложностей нет, внимание к девочке не ослабевает со стороны родителей. Они думают о профилактике проблем и постоянно водят дочь на обследования.
Врачи сделали малышке трахеостомию, чтобы она могла дышать обычным путем, во время сна и еды – без носа это было невозможно. Но этим операционные вмешательства не ограничиваются. Когда Тесса войдет в подростковый период, ей установят нос-протез, чтобы она могла жить обычной жизнью, когда ее лицо будет уже почти сформированным.
Пока не наступило половое созревание, сложно сказать окончательно, насколько будет дальше прогрессировать или уходить комплекс проблем с разными органами в теле Тессы. Приходится своевременно реагировать и оперировать ее по необходимости. Есть вероятность, что нужна будет операция на сердце.
Тесса сейчас
Девочке уже 9 лет, она чувствует себя почти обычным ребенком благодаря маме с папой. В развитии не отстает, играет и рисует, общается с друзьями, весело проводит время, читает быстро.
Родители за все это время ни минуты не жалели, что у них есть ребенок с таким специфическим диагнозом. Они делают все для счастья Тессы, чтобы она выросла радостной и полноценной. И девочка отвечает взаимностью на такую любовь, заряжает окружающих позитивом, добротой и жизнелюбием.
Тесса и ее родители смотрят в будущее с оптимизмом, они верят в лучшее. Ведь не зря в свое время мама и папа поверили в свое счастье и спасли жизнь дочери еще до рождения.
Пожалуйста оцените статью и поделитесь своим мнением в комментариях — это очень важно для нас!
Комментарии2