Девочка с болезнью кожи, любое прикосновение приносит боль.

Нахера здесь рейтинг, а девчушку жалко...

печалькоО .

печалькоО .

Бедняжечка! Дай бог ей здоровья!
А наша страна как всегда, пока не доберутся до "верху" ни кто и не поможет!(

Не ругайся, рейтинг ставится автоматически у всех постов



даже более чем...

Бедная девочка.

Гребаная страна!никому никто не нужен.

госпади,бедный ребеночек(((

когда деньги появятся тоже наверн косарь кину на счет

болезнь неизлечима, каждодневные муки, зачем продлевать страдания?Чтобы выросла и в 15-20 сама бросилась?

Жаль этого ребёнка, но государство могло бы помочь ей хоть как-то, но нашему государству пох*й на таких, как Лиза

ценим жизнь, господа! а полноценную жизнь, после таких сюжетов, начинаешь ценить гораздо больше. Бог ей в помощь ...

держись малыш......

очень...(

Хех
Смог бы так про своего ребенка сказать?

ндаа, государству чесно говоря пофуй на таких детей, главное что бы тепло у них дома было и всё, а остальное для показухи
Бог ей в помощь!
конечно буду банален, но "расскажи ей о своих проблемах",эта девочка пример мужества, которого нету порой у здоровых больших дядек....

Капец, Каких только болезней нет...
Жалко девочку

на хера нашим помогать,наши два карлика лучше ливии или японии помогут, а потом бедным депутатам и.т.д.

Это жесть

Хех,
а что ты предлагаешь?ребенку мучиться и умереть впоследствие боли?
нужно хоть как-то облегчить ей страдания,а может со временем наука научится лечить подобные болезни!
глядя на нее,у меня сердце кровью обливается!не дай Бог кому-нибудь видеть страдания своих детей!самая страшная кара для родителей!
Терпения ее семье!очень жаль девчушку..

пипец,я ажне расплакалась! Ребенку помощь нужна срочно, а дела нету никому до нее , я в шоке!

Бедняжка....как сказали выше,бог в помощь....
а рейтинг тут совсем не уместен !

грустно ,когда такие форс мажорные ситуации случаются с людьми(

С девочкой уже всё в порядке. проходит лечение в Германии

кошмар...врагу не пожелаешь( здоворья ей.

откуда знаешь?

Вот тут случай, когда говорят " Улыбается через боль".

18.02.2011
20 февраля Лизу Кунигель ждут в немецкой клинике

11 февраля здесь на сайте, в Газете.ru, на сайтах «Эхо Москвы» и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю девятилетней Лизы Кунигель из Самарской области («Недотрога», Валерий Панюшкин). У девочки буллезный эпидермолиз – тяжелое генетическое заболевание кожи. В России буллёзный эпидермолиз не лечится, но в немецком городе Фрайбург есть университетская клиника, в которой Лизе смогут помочь. Обследование и первоначальное лечение обойдутся в 841 546 руб. Таких денег у родителей Лизы нет. За неделю наши читатели собрали всю необходимую сумму, и уже 20 февраля Лизу ждут в клинике. Семья девочки передает всем благодарность за щедрую помощь и участие.


дай Бог все получиться у них!

http://www.rusfond.ru/panushkin.html?id=
212#4

Я желаю счастья этому ребёнку!

сижу, реву, ниче с собой поделать не могу, жалко, аж душа разрывается

Очень жалко...(

бедная девочка, мне ее жалко. Блиин, аж слезы наворачиваются...

3.03.11.
Лиза Кунигель вернулась домой после обследования и лечения в Университетской клинике Фрайбурга (Германия). Немецкие врачи признали у Лизы самую тяжелую форму заболевания — рецесивный буллезный эпидермолиз. У Лизы взяли кровь для проведения сложного генетического анализа. Делать его будут 3 месяца, после чего девочке назначат максимально подходящее лечение. Ребенка осмотрели стоматолог, педиатр, окулист и гастроэнтеролог. Сделали общий анализ крови. Помимо остальных проблем у девочки еще и сильное малокровие, с которым тоже предстоит бороться. В пищеводе у Лизы нет язв и рубцов, поэтому операция по его расширению не понадобилась. Подобрали специальное жидкое питание, богатое протеинами, мультивитамины. Немецкие специалисты выражают надежду, что с таким питанием ребенок начнет поправляться и избежит дистрофии. Уже в этот приезд Лизе подобрали большое количество лекарств, среди которых есть и легкое безвредное обезболивающее, которое позволит избежать сильных болей во время перевязок. Поскольку заболевание Лизы тяжелое и запущенное, летом девочке предстоит еще одна поездка во Фрайбург. В следующий приезд Лизе полечат зубы и на основании генетического анализа подберут специальные мази и бинты. Юлия, Лизина мама, благодарит читателей Русфонда за помощь и поддержку.
Мы будем следить за дальнейшим лечением девочки.


http://forum.samarskie-roditeli.ru/index.php?s=040acc59fa1487180279d31ab6f7f369&showtopic=71049&pid=1763573&st=480&#entry1763573

вы бы читали, что люди пишут - drkruger и -VORON-.
всё будет хорошо у ребёнка

кошмар, конечно, но будет лучше )

а ещё знаете... мужик молодец. прийти в семью с такой бедой и всё это тянуть... вот мужик так мужик.

складывается впечатление , что одни долба*бы в правительстве , ептвою мать как их только земля носит.. сука , чтоб они лично с такой бедой столкнулись!!!

жестока....((

Мне как то пофиг на эту девку. Пусть мучается.
А лохи отсылают деньги на то, что бы этой мелкой мляди подличили зубы, дали витаминов.
Да вы быдло просто.

Нормальным людям, таким как Я совершенно пофиг на всякий генетический мусор, а особенно с дыркой между ног

моё сердце обливается кровью,жаль что нельзя ничего придумать , остаётся надеяться,что может с годами ей станет лучше и на врачей конечно

Пофиг,
Здравствуй, тролль

P.S.Сегодня я за КЭПа, я кагбэ намекаю на то, чтобы вы его игнорировали.

господин Пофиг, я желаю вам сдохнуть мучительной и оооооооочень долгой смертью за такое отношение к больным детям

Она еще счастливей всех нас будет.
Вот увидите.

У детей не бывает таких глаз... у девочки глаза взрослого человека(((
Inhabitant,
+100500

Бедненькая, невозможно без боли в сердце смотреть в её измученные глаза и слушать как по взрослому говорит Лиза

Обернитесь в нашем городе тысячи людей ищут людей, которые материально помогут им, дадут право на жизнь!!! Государству действительно, похер....

ужасно уше отравил денюшку